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Medicamentos Biológicos na Prática Médica

Elaborado pelo Comitê Científico da Associação Médica Brasileira (AMB), em parceria com a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), o livro “Medicamentos Biológicos na Prática Médica” é uma obra inédita que traz relevantes informações e dados sobre como os especialistas devem utilizar os medicamentos biológicos no tratamento de seus pacientes.

Trata-se do mais completo estudo para atualização do conhecimento científico dirigido a médicos de diferentes áreas como oncologia, doenças autoimunes e inflamatórias, diabetes, insuficiência renal crônica, hepatites, hemofilia e trombolíticos e antitrombóticos.

“Embora conhecidos há muito anos, os biológicos vêm experimentando enormes avanços ultimamente.

Os remédios biológicos crescem na rotina dos médicos e dos pacientes brasileiros.

Doenças têm experimentado um novo arsenal terapêutico, com o advento de novas drogas, trazendo cada vez mais benefícios”, lembra o presidente da AMB, Florentino Cardoso.

Avanços obtidos pela ciência nas últimas décadas transformaram os medicamentos biotecnológicos em esperança para milhões de pessoas em torno do mundo.

O Brasil saiu na frente de diversos países, inclusive europeus, ao regulamentar os medicamentos biológicos e definir as regras fundamentais para o registro e comercialização dos produtos, por meio da Resolução da Diretoria Colegiada da Anvisa – Agência Nacional de Vigilância Sanitária – (RDC 55/2010).

“A partir deste marco legal, os produtos biológicos passaram a fazer parte dos mais importantes debates sobre políticas públicas e desafios do sistema de saúde no Brasil”, diz Antônio Britto, presidente-executivo da Interfarma.

Com tiragem de 65 mil exemplares, o livro Medicamentos Biológicos na Prática Médica será um valioso instrumento de disseminação dos conceitos e dos benefícios desse tipo de medicamentos que são uma alterativa para a nova fronteira da medicina.

Para a Interfarma, no entanto, o esforço para a introdução dos medicamentos biológicos no mercado brasileiro passa pelo acesso às novas drogas, por uma política efetiva e coordenada sobre inovação.

“Além disso, é preciso estar atento à necessidade de os produtos biológicos serem pesquisados, desenvolvidos, prescritos e comercializados no Brasil com ênfase em segurança, eficácia, qualidade e, acima de tudo, com ética”, finaliza Antônio Britto.

Fonte: Portal Hospitais Brasil

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