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Notícias Gerais

Análise processual para radiofármacos será otimizada

Data: 10/04/2017

De forma a dar maior transparência e previsibilidade ao processo de concessão de registro de medicamentos radiofármacos, submetidos à vigência das RDCs 64/2009 e 70/2014, e considerando a publicação da Lei 13.411/2016, a Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO) da Anvisa está implementando algumas ações de melhoria e otimização processual, priorizando a avaliação baseada no risco sanitário.

Essa iniciativa dará maior presteza e celeridade às análises.

Leia a Nota de Esclarecimento nº 02/2017/GPBIO/GGMED/ANVISA.

Fonte: Anvisa

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